12月31日，亿帆医药（002019）（002019）通过官方微信公众号披露核心经营数据，公司核心创新药亿立舒2025年国内外累计发货量突破50万支，同比增幅超80%，放量趋势显著。其中，国内市场发货规模预计达到销售里程碑条款的会计确认阈值，有望将对公司当期业绩形成实质性提振；海外市场方面，美国终端定价达4600美元/支，发货量超4.6万支，国际化布局成效凸显。与此同时，公司另一款创新药易尼康同样表现亮眼，2025年累计发货量实现同比超200%的高速增长，创新药管线多点开花的格局逐步成型。
“十五五”规划建议明确将加快建设健康中国列为重要发展目标，并着重强调要大力推动创新药产业高质量发展。政策端持续释放利好信号，近期我国支持创新药研发、生产及商业化的配套政策密集落地，为行业发展营造了良好的政策环境，也为创新药企打开了广阔的成长空间。
作为中国创新药企中的新锐力量，亿帆医药核心创新药亿立舒在市场竞争力与临床价值维度持续释放优势，全球化商业化布局与行业认可度同步进阶。目前该产品已在全球36个国家和地区取得上市资质，国内端完成24小时给药方案的补充申请获批，同时斩获5年专利权期限补偿；在欧盟增加自我注射申请获得CHMP批准。
亿立舒临床地位更获国内外权威指南重磅背书，被《CSCO抗肿瘤治疗所致中性粒细胞减少症指南（2025）》列为CIN一级、二级预防的1A级推荐方案，还成功纳入德国S3指南、美国NCCN造血生长因子指南。此外，亿立舒针对乳腺癌化疗中性粒细胞减少预防的Guard-02研究，已入选全球肿瘤领域最具权威性、影响力的顶级学术会议之一2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会，进一步强化了亿立舒在抗肿瘤支持治疗领域的产品壁垒，为未来销售放量及全球市场份额的扩张筑牢了核心基础。
作为支撑公司未来业绩增长的核心基石，亿帆医药创新产品管线多点开花，研发与商业化突破持续落地。1类新药N-3C01注射液获批开展晚期实体瘤、非肌层浸润性膀胱癌适应症临床试验，临床前数据显示其具备良好的抗肿瘤活性与安全性；创新药断金戒毒胶囊Ib期临床试验达到预期目标；合作项目F-652获海外科研资助，将推进酒精肝适应症Ⅱ期临床试验。
与此同时，复方黄黛片治疗晚期复发性铂耐药卵巢癌的临床研究完成首例受试者入组给药，重酒石酸去甲肾上腺素注射液上市申请获新加坡受理，为高附加值注射剂出海“一带一路”市场积累经验；合成生物管线重点产品2'-岩藻糖基乳糖通过中美双重权威安全认证，独家中成药复方银花解毒颗粒儿童流感适应症上市申请获受理，首个麻精类产品氢溴酸依他佐辛注射液亦成功在国内获批上市，多元化产品梯队加速成型，为公司长期业绩增长注入强劲动力。
2025年是中国创新药企全球化突围的关键之年，对外授权（BD）交易市场迎来爆发式增长，全年对外授权总金额突破1000亿美元，首付款规模达81亿美元，印证中国创新药的全球临床价值与商业化潜力获得国际市场高度认可，更成为中国医药产业从规模扩张的医药大国向创新驱动的医药强国加速转型的核心注脚。
为统筹推进各事业部产品交易执行、跨境商务谈判、联盟生态管理及全球化与区域市场拓展等核心职能，亿帆医药于2025年上半年正式组建全球BD中心。全球BD中心通过重塑BD业务定位、整合内外部资源，强化战略合作纽带，旨在为亿帆医药持续引入高价值资产、输出优质创新成果。
通过全球BD中心，亿帆医药将构建起“引进来+走出去+双向整合”的独特业务闭环能力。“引进来”聚焦跨国药企产品的中国本土化落地，涵盖CSO合作、产品代理等多元模式；“走出去”主攻自有及国内其他创新药的全球化市场推广；“双向整合”则打通自有资产与外部资源的协同通道，形成差异化竞争壁垒。
创新药赛道无疑是医药产业发展进程中一条前景广阔的黄金赛道，在行业政策红利持续释放、全球化商业化浪潮加速涌动的背景下，随着亿帆医药创新管线逐步迈入收获期，公司的业绩成长性与长期投资价值有望得到进一步凸显，为投资者带来兼具确定性与成长性的双重回报。
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